01肿瘤信号与 PTM
肿瘤细胞依赖异常激活的激酶通路、抑癌蛋白稳态失衡与代谢重编程。系统梳理磷酸化、泛素化、乙酰化在癌基因 / 抑癌基因功能调控中的节点，并给出"修饰类型 → 信号通路"反查路径。
- EGFR / KRAS / MAPK 通路磷酸化图谱
- p53 / PTEN 乙酰化与泛素化稳态
- Warburg 效应驱动的代谢-表观交叉（乳酸化）
- 实体瘤样本处理与 FFPE 兼容方案
以重大疾病方向（肿瘤、神经退行、免疫炎症）为入口，系统梳理翻译后修饰（PTM）参与发病的关键蛋白、修饰类型与可执行的技术方案。每个专题均给出常见研究路径与代表性文献，便于从问题反查可检测的修饰组合。
点击下方专题进入深度页面：每个专题包含流行病学背景、关键 PTM-蛋白映射、技术方案推荐、研究案例索引与可点击的内部修饰百科链接。
肿瘤细胞依赖异常激活的激酶通路、抑癌蛋白稳态失衡与代谢重编程。系统梳理磷酸化、泛素化、乙酰化在癌基因 / 抑癌基因功能调控中的节点，并给出"修饰类型 → 信号通路"反查路径。
阿尔茨海默、帕金森、肌萎缩侧索硬化等神经退行性疾病的共同病理特征是错误折叠蛋白聚集与清除障碍。重点讨论 Tau / α-synuclein / TDP-43 上的磷酸化、棕榈酰化、泛素化修饰，及相应抗体富集或化学衍生方案。
巨噬细胞、T 细胞的功能极化强烈依赖代谢重编程，三羧酸循环中间产物（乳酸、衣康酸、琥珀酸）作为酰基供体在组蛋白 / 非组蛋白上留下修饰"足迹"。系统解读乳酸化、衣康酸化、琥珀酰化在脓毒症、SLE、IBD 等疾病中的研究路径。
三个专题之间存在共同机理和研究套路，可作为多方向课题的起点。
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