以下为 Aimsmass 服务客户近年发表的高代表性研究案例，涵盖磷酸化信号通路解析、乳酸化与肿瘤代谢、棕榈酰化与免疫调控、亚硝基化与心血管病理等方向。客户论文请见 05 收录。
案例为客户研究成果；Aimsmass 仅承担质谱检测与生信分析支持，知识产权与论文署名权归客户所有。
客户研究特定激酶在肿瘤细胞中的下游底物磷酸化谱，使用 TiO₂ 富集 + DDA 采集，鉴定 12,000+ 磷酸化位点，结合 motif 分析发现新型底物识别序列。
客户研究糖酵解代谢产物乳酸如何通过组蛋白赖氨酸乳酸化影响肿瘤基因表达，使用抗 K-La 抗体富集，DIA 定量，发现 600+ 乳酸化位点。
客户使用 Acyl-RAC 方法富集 S-棕榈酰化蛋白，结合 TMT 16-plex 标记，定量 1,800+ 棕榈酰化位点，揭示关键免疫受体的新调控机制。
客户采用生物素转换法富集 S-亚硝基化蛋白，比较缺血再灌注前后小鼠心脏样本，鉴定 450+ 亚硝基化位点，发现关键保护性信号通路节点。
客户使用 K-ε-GG 抗体富集泛素化残基，比较野生型与 E3 敲除细胞系，结合 LFQ 定量发现 3,200+ 差异泛素化位点。
客户研究高脂饮食诱导的肝细胞乙酰化组变化，使用抗 K-Ac 抗体富集，结合 TMT 标记，发现线粒体蛋白乙酰化上调与代谢紊乱的关联。
客户使用 Protein G 富集血浆 IgG，结合 PNGase F 释放 N-糖肽，鉴定 120+ IgG 糖基化位点及糖型组成，关联疾病活动度评分。
客户采用 Itaconate-alkyne 探针结合 Click 化学富集新型衣康酸修饰，在 M1 巨噬细胞中鉴定 280+ 衣康酸化位点，揭示衣康酸直接修饰组蛋白的免疫调控新机制。
每个项目均提供完整原始数据、搜索结果与生信分析报告，确保可重复性与发表可用性。
从 Web of Science Top 100 高被引论文中精选 12 篇代表性工作，每篇配以 实验设计 + 客户应用场景 + 服务规格（SLA），可直接转发给 PI 或课题组。
非小细胞肺癌样本磷酸化蛋白质组学，定位 50+ 激酶激活位点、5 个可用药靶点。
phosphorylation #2 CELL 2011 · 1,510 引首次鉴定 67 种组蛋白标记，含巴豆酰化（Kcr），富集于活性转录起始位点。
crotonylation #3 SCIENCE 2011 · 1,185 引首次表征 SIRT5 双重去修饰酶活性，重塑代谢酶调控网络。
succinylationmalonylation #4 CELL METAB 2014 · 692 引鉴定 100+ 谷氨酰化底物，涉及脂肪酸代谢、三羧酸循环关键酶。
glutarylation #5 MCP 2011 · 644 引鉴定 300+ 丙二酰化底物和 800+ 位点，首次报道 SIRT5 为去丙二酰化酶。
malonylation #6 NAT CELL BIOL 2008 · 626 引揭示砷剂治疗 APL 的分子机制，可借此设计联合治疗方案。
sumoylationubiquitination #7 NAT PROTOCOLS 2018 · 582 引无需富集泛素化位点，E3 连接酶底物筛选效率提升 10 倍。
ubiquitination #8 NAT METABOLISM 2023 · 508 引HIF1α 等转录因子的乳酸化修饰调控肿瘤代谢重编程。
lactylation #9 MCP 2012 · 505 引建立代谢-表观遗传直接关联。
succinylationmalonylation #10 CELL 2024 · 486 引AARS1 感知乳酸浓度，对 H3K18 等位点进行乳酸化，调控肿瘤免疫。
lactylation #11 CELL 2020 · 480 引110 例患者 + 101 例配对正常，整合磷酸化+乙酰化+总蛋白三层组学。
proteomics #12 NATURE 2011 · 463 引裸鼹鼠（寿命 30 年）蛋白稳定性、抗氧化机制研究。
proteomics告诉我们您的研究方向与样本类型，技术团队将设计从富集到生信的最优方案。
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